Descripción
AGAR SABOURAUD DEXTROSA
Sabouraud Dextrose Agar es la modificación de Carliers de la formulación descrita por Sabouraud para el cultivo de hongos (levaduras, mohos) y microorganismos acidúricos. Sabouraud Dextrose Agar se recomienda para el examen microbiológico de productos no estériles de acuerdo con el método armonizado de USP/EP/BP/JP. Este medio también se emplea en pruebas de límite microbiano en pruebas farmacéuticas, alimentos, cosméticos y muestras clínicas.
COMPOSICIÓN
PRINCIPIO
La peptona y la triptona proporcionan compuestos carbonáceos y nitrogenados, aminoácidos de cadena larga, vitaminas y otros nutrientes esenciales para el crecimiento. La dextrosa (glucosa) proporciona una fuente de energía. La alta concentración de dextrosa y el bajo pH favorecen el crecimiento de hongos e inhiben las bacterias contaminantes de las muestras. Se añade agar como agente solidificante.
INSTRUCCIONES DE USO
- Disolver 65,00 gramos del medio en 1000 ml de agua destilada.
- Calentar suavemente hasta que hierva agitando suavemente para disolver el medio por completo.
- Esterilice en autoclave a 15 psi (121 °C) durante 15 minutos.
- Enfriar a 45 – 50°C.
- Mezcle bien y vierta en una placa de Petri estéril.
INTERPRETACIÓN
Características culturales observadas después de la incubación.
EMBALAJE
En envases de 100 y 500 g.
ALMACENAMIENTO
Polvo deshidratado, de naturaleza higroscópica, almacenar en un lugar seco, en recipientes herméticamente cerrados por debajo de 25°C y proteger de la luz solar directa. En condiciones óptimas, el medio tiene una vida útil de 4 años. Cuando se abre el envase por primera vez, anote la hora y la fecha en el espacio de la etiqueta provisto en el envase. Una vez que se haya extraído la cantidad deseada de medio, vuelva a colocar la tapa herméticamente para protegerla de la hidratación.
Deterioro del producto: no lo use si el polvo muestra evidencia de contaminación microbiana, decoloración, secado u otros signos de deterioro.
DESECHO
Después del uso, las placas preparadas, los recipientes de muestra/espécimen y otros materiales contaminados deben esterilizarse antes de desecharse.
REFERENCIAS
1. Manual Analítico Bacteriológico, 8ª Edición, Revisión A, 1998. AOAC, Washington DC
2. Carlier GIM, 1948, Brit. J. Derm. Sif., 60:61.
3. Farmacopea Británica, 2017, The Stationery office Farmacopea Británica 4. Farmacopea
Europea, 2016, Departamento Europeo para la calidad de los Medicamentos.
5. Farmacopea Japonesa, 2016. Revisión: 03 / 2019 7 6.
Farmacopea India, 2018 Ministerio de Salud y Bienestar Familiar, Gobierno. de la India.
7. La Farmacopea de los Estados Unidos, 2019 La Convención de la Farmacopea de los Estados Unidos. Rockville, MD.
8. Sabouraud K., 1892, Ann. Dermatol. Sifilol, 3:1061
